小鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA试剂盒说明书

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ELISA 试剂盒使用手册 ：

1.  用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。

2.  每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及 2N H2SO4 。测量时先用此孔调 OD 值至零。

3.  为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

4.  未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8 ℃ 保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。

5.  建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。

洗板方法

手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少 0.3ml 注入孔内，浸泡 1-2 分钟。根据需要，重复此过程数次。

自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

计算

以标准物的浓度为横坐标（对数坐标）， OD 值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

注意事项

1.  当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。

2.  洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。

3.  一次加样时间 zui好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4.  请每次测定的同时做标准曲线， zui好做复孔。

5.  如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。

6.  在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。

7.  底物请避光保存。

8.  不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。