ELISA检测试剂盒

　　ELISA检测试剂盒在国内有许多种叫法，例如：ELISA试剂盒、酶免ELISA试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒。ELISA检测试剂盒自从60-70年代问世以来，得到全世界科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。ELISA检测试剂盒是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于ELISA检测试剂盒稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗体ELISA检测。
　　一、ELISA检测试剂盒标本保存不当
　　在冰箱中保存过久的标本，血清中IgG可聚合成多聚体、AFP可形成二聚体，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、甚至造成假阳性；标本放置时间过长（如一天以上），有时抗原或抗体免疫活性减弱，亦可出现假阴性。为克服上述干扰，ELISA检测试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5天内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。
　　二、ELISA检测试剂盒标本溶血
　　由于各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物酶为标记的ELISA测定中，会导致非特异性显色，干扰测定结果。为克服上述干扰作用，ELISA检测试剂盒标本采集时必须注意避免溶血。
　　三、标本凝集不全
　　在没有促凝剂和抗凝剂存在的情况下，正常血液采集后1/2~2h开始凝固，18~24h完全凝固。临床检验工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，此时的血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA检测试剂盒测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；这类情况于次日复查时因血凝已完全，血清中不再有纤维蛋白原存在，故复查结果变为阴性。为避免上述干扰作用，解决的办法最好是血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。
　　四、标本管中添加物质的影响
　　抗凝剂、酶抑制剂及快速分离血清的分离胶等均对ELISA检测试剂盒测定有一定干扰作用。
　　五、ELISA检测试剂盒标本受细菌污染
　　因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
　　做好了ELISA检测试剂盒样品因素和操作因素之后，确保检测结果的准确性就容易的多了。我公司ELISA检测试剂盒提供全程指导服务，为您的实验负责到底！欢迎您来电咨询我司业务员。