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人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒

简要描述:

货号:WTA1113 产品名称:人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒 Anti-Human GM-CSF ELISA Set 规格:48T/96T 品牌:进口原装/国产

更新时间:2019-08-22 17:23:29

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货号:WTA1113    产品名称:人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒    Anti-Human GM-CSF ELISA Set    规格:48T/96T    品牌:进口原装/国产

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ELISA试剂盒组成及试剂配制(以下为ELISA试剂盒通用说明书,不包括特别的试剂盒,具体的请参照每个产品的说明书 欢迎来电索取!)

1. 酶联板:一块(96孔)

2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,600 pg/ml,将其稀释为400 pg/ml后,再做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别稀释成400 pg/ml200 pg/ml100 pg/ml50 pg/ml25 pg/ml12.5 pg/ml6.25 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3. 样品稀释液:1×20ml

4. 检测稀释液A1×10ml

5. 检测稀释液B1×10ml

6. 检测溶液A1×120μl1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μl/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A990μl检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

7. 检测溶液B1×120μl/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A

8. 底物溶液:1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

11. 覆膜:5

12. 使用说明书:1

自备物品

1. 酶标仪(建议参考仪器使用说明提前预热)

2. 微量加液器及吸头,EP

3. 蒸馏水或去离子水,全新滤纸

标本的采集及保存

1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20-80保存,但应避免反复冻融。

2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20-80保存,但应避免反复冻融。

3. 其它生物标本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20-80保存,但应避免反复冻融。

4. 样本处理:血清或血浆标本推荐稀释5,000倍。

注:以上标本置4保存应小于1周,-20-80均应密封保存,-20不应超过1个月,-80不应超过2个月;标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

操作步骤

实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37反应60分钟。

3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37反应60分钟。

5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后立即进行检测。

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